A Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou a ampliação do uso do Mounjaro para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes no Brasil. Com a decisão, o medicamento passa a ser autorizado para pacientes de 10 a 17 anos.  

Até então, a indicação no país era voltada apenas ao uso adulto. A medida representa uma ampliação das alternativas terapêuticas para um público que enfrenta crescimento no número de casos da doença nos últimos anos.  

O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e, com a nova autorização, torna-se o primeiro medicamento da classe de agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 aprovado para uso pediátrico no Brasil no tratamento do diabetes tipo 2.  

A liberação ocorreu após análise de dados clínicos que apontaram melhora no controle glicêmico entre pacientes dessa faixa etária. Resultados do estudo que embasou a decisão também indicaram impacto positivo em indicadores metabólicos avaliados durante o acompanhamento.  

A aprovação amplia o leque de tratamento disponível para crianças e adolescentes com diabetes tipo 2, condição que exige acompanhamento médico contínuo, controle metabólico rigoroso e orientação especializada.